¿La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está enterada de estas reacciones alérgicas?

Sí. La FDA anunció el 15 de noviembre de 2002, que había recibido unos 20 informes de reacciones graves, como enfermedades de la piel [Síndrome de Stevens Johnson (SJS), necrólisis epidérmica tóxica (TEN), dermatitis exfoliativa, eritema mutliforme (EM)] y la hipersensibilidad a las reacciones (reacciones anafilácticas y angioedema). Pharmacia había emitido una carta denominada “Estimado Profesional de la Salud” dos días antes. Anteriormente, el 22 de octubre, la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (el equivalente europeo a la FDA) emitió una advertencia de declaración pública sobre los efectos secundarios debido a tomar Bextra. Por desgracia, todo esto llegó demasiado tarde para los pacientes Bextra que han estado sufriendo de las reacciones graves y potencialmente mortales alérgicas como el síndrome de Stevens Johnson (SJS), necrólisis epidérmica tóxica (TEN), y eritema multiforme (EM).