¿Qué modelos de desfibrilador se están retirando?
Los desfibriladores Guidant afectados por esta recuperación son:
- CONJUNTOS 2 DR, modelo 1861, fabricados en o antes del 16 de abril de 2002
- RENOVACIÓN CONTAK, modelo H135, fabricado en o antes del 26 de agosto de 2004
- CONTAK renovación 2, modelo H155, fabricado en o antes del 26 de agosto de 2004
Guidant también recientemente informó a la FDA que ellos están retirando otro conjunto de dispositivos de desfibrilador llamado PRIZIM AVT, vitalidad AVT, renovación 3 AVT y renovación 4 AVT. La empresa informa que los dispositivos están sujetos a un error de memoria, que puede afectar al rendimiento de la terapia y el dispositivo.
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