¿Qué deben hacer los pacientes si no están seguros acerca de sus propios desfibriladores Guidant? ¿Hay señales de advertencia de deficiencia?

A todos los pacientes que actualmente tienen implantado un desfibrilador Guidant se les insta a buscar de inmediato consejo médico para determinar si tienen una afectación PRIZM 2, RENOVACIÓN CONTAK, o RENOVACIÓN CONTAK dos dispositivos. La FDA no está haciendo una recomendación sobre si los pacientes individuales que tienen desfibriladores Guidant deberían habérseles eliminado y reemplazado, ya que esta decisión debe tomarse basándose en la situación médica específica del paciente. La extracción y sustitución de desfibriladores supone algún riesgo, por lo que es importante que los pacientes y los médicos cuidadosamente hablen sobre este asunto antes de tomar una decisión.

Los signos de deficiencia son las descargas eléctricas del desfibrilador, y un sonido de “beep” de la renovación CONTAK o dispositivo RENOVACIÓN 2. Si cualquiera de estos eventos ocurre, contacte inmediatamente con un médico y acuda a la sala de urgencias más cercana, ya que estos son indicios de que el desfibrilador está dañado.