Medicamentos y dispositivos médicos defectuosos

¿Cómo puedo saber si tengo un dispositivo para el corazón llamado Medtronic?

La situación se limita a un grupo de defibriladores implantables cardioversores (ICDs) y defibriladores para terapia resincronizadora cardiaca (CRT-Ds) que incorporan baterías fabricadas entre el mes de abril del 2001 y el mes de diciembre de 2003 y que fueron implantados en pacientes.
Específicamente los dispositivos incluyen:

• Modelo 7230 Marquis VR
• Modelo 7274 Marquis DR
• Modelo 7232 Maximo VR
• Modelo 7278 Maximo DR
• Modelo 7277 InSync Marquis
• Modelo 7289 InSync II Marquis
• Modelo 7279 InSync III Marquis
• Modelo 7285 InSync III Protect (dispositivos no implantados en los Estados Unidos)

Para aclarar si su dispositivo está en este grupo, por favor llame a su médico o a Medtronic línea gratuita para el paciente al 1-800-551-5544 (M-F, 7 a.m. – 6 p.m. CT) .

Este contenido es informativo y puede variar según las leyes de cada estado y las circunstancias del caso. Si necesita ayuda para comprender sus opciones, consulte nuestra guía sobre cómo contratar a un abogado o encuentre un abogado cerca de usted para recibir asesoría sobre su situación.

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