¿Por qué Actos fue retirado por la FDA?

En 2007, la FDA determinó que Actos debería requerir una fuerte advertencia a los  pacientes alertándolos sobre la posibilidad de que la droga podría causar o empeorar la insuficiencia cardíaca. Actos recibió uno de los avisos más contundentes, un cambio de etiqueta de advertencia de “caja negra” que significa los potenciales efectos secundarios graves de Actos.

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